1.目的
在醫(yī)療器械產品交付后，發(fā)現(xiàn)問題需要采取補救措施或因為符合國家和地區(qū)法規(guī)而發(fā)布的事項，通過忠告性通知以給出補充信息/或宜采取的措施。
2.范圍
上級行政主管部門和所有與公司相關的顧客及公司相關職能部門。
3.職責
3.1工程部負責給出補充信息和/或宜采取的措施以及產品的銷毀；
3.2 市場部負責將忠告性通告發(fā)布給相關的顧客和產品的退貨；
3.3 質控部負責擬制并將忠告性通知報告給行政主管部門。
4.定義
忠告性通知：在醫(yī)療器械交付后，由組織發(fā)布的通知，旨在以下方面給出補充信息和/或建議宜采取的措施：
醫(yī)療器械的使用
醫(yī)療器械的改動
醫(yī)療器械的返回組織（召回）,或
醫(yī)療器械的銷毀
5.工作程序
5.1 產品交付后，因符合國家和地區(qū)發(fā)布的法律法規(guī)而發(fā)布的事項或發(fā)現(xiàn)如下問題需要采取補救措施時，應予以發(fā)布忠告性通知。
a.產品在使用時應注意的補充事宜，由研發(fā)部給出。產品的處理方法，需要召回或銷毀的產品型號、序號、批號以及其他標識，以及可能產生的危害和隨后采取的措施；產品的改動說明，如結構或環(huán)境的改動。
b.補充信息和已采取的措施，由市場處負責通知給相關的顧客。
c.產品如需退回時，由市場處負責。
d.退回產品如需銷毀時，由生產部負責。
e.國家和地區(qū)法規(guī)如有要求將忠告性通告報告給行政主管部門的，質控部根據(jù)有關部門給出的資料、信息，負責擬制忠告性通知報告，報告應包括下列內容：
1）出現(xiàn)問題的產品及其型號；
2）出現(xiàn)問題的產品的序號、批號以及其他標識；
3）發(fā)布忠告性通知的理由；
4）可能產生的危害；
5）隨后采取的措施。
5.2當需要進行忠告性通知時，質控部負責制訂忠告性通知報告，經總經理批準后由市場處選擇適宜的方式予以通知，如電話/傳真通知，在媒體上發(fā)布公告，通過其他機構發(fā)布等。
6. 相關文件 
6.1《設計和開發(fā)控制程序》 
7. 相關記錄
7.1《忠告性通知報告》

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