2017-09-16九、檢測標準及標準變更

1．建議對標準變更申報定個時間規(guī)定，如有一新標準于2011年11月1日實施，有的實驗室(包括檢查機構(gòu))在實施之日后的三個月內(nèi)進行了標準變更申報，但有的實驗室卻在半年或一年后(或更長時間)才進行標準變更...

2017-09-16十、文件評審和現(xiàn)場評審中的問題

 1．WI14-01作業(yè)指導(dǎo)書是否可作為不符合項/觀察項的判定依據(jù)？ 答：不可以，因為SOP是評審員在評審時遵照執(zhí)行的文件，是對評審提出的要求，不是實驗室建立管理體系的依據(jù)，也不是...

2017-09-16十一、關(guān)于授權(quán)簽字人

1．檢測報告簽字部分只有批準是授權(quán)簽字人手簽體，審核和檢驗人是用人員代碼表示（打印件），實驗室說是為了人員保密。 答：只要實驗室對人員代碼有明確規(guī)定，不會造成混淆，且能夠追溯，是可以的。&n...

2017-09-16十二、關(guān)于評審報告

1．評審報告附件3.2（現(xiàn)場試驗記錄）序號最好與附表3或附表2一致，如果用申請書序號，現(xiàn)場評審易出錯!操作也不方便。 答：不能與附表2或附表3對應(yīng)，因為：①從邏輯上說，先完成附件3.2（新版...

2017-09-16十三、其他常見疑惑

 1．企業(yè)內(nèi)部實驗室通過CNAS認可，可否作為第三方對外出具證書報告？ 答：CNAS認可，是對實驗室能力的認可，可否作為第三方機構(gòu)對外出具證書報告，還要符合國家法律法規(guī)的要求。例如...

2017-09-16[ISO17025]修訂版ISO/IEC17025主體結(jié)構(gòu)初步確定

2017-09-16ISO17025 預(yù)計2017年改版發(fā)布

2017-09-16ISO 17025 及 ISO 17020 的區(qū)別

2017-09-16[ISO17025]新版CMA的《程序文件》如何編寫

2017-09-16[ISO17025]實驗室潛在風(fēng)險